11月30日-12月2日，“首届西湖临床研究与评价技术大会和2018年浙江省药学会药物临床试验专业委员会学术年会”在杭州龙湖皇冠假日酒店顺利召开。国家食品药品监督管理总局药品审评中心化药临床二部部长、CDE首席审评员王涛，浙江省药品监督管理局局长徐润龙，浙江省科技厅副厅长孟小军，杭州经济技术开发区党工委书记邵立春和来自全国各大专业院校、研究院所、医疗机构以及各地药企的代表参加了本届大会，可谓专家荟萃、群贤毕至。和泽医药董事长倪晟也受邀参加了本次会议。

      作为开幕式上一项重要议程，“浙江省药物临床研究与评价技术重点实验室药物临床研究联盟”正式成立并进行了联盟成员单位授牌仪式。泰格医药、和泽医药、奕安济世等八家省内知名药企及多家省内医院成为该联盟成员。浙江省科技厅副厅长孟小军 ，浙江省药学会理事长、原浙江省食品药品监督管理局局长朱志泉，浙江省药学会药物临床专委会主委、浙大附一医院副院长裘云庆为以上企业授牌。我司董事长倪晟代表和泽医药接受了联盟授牌。

   和泽医药从一个专业的药学研究公司成功布局了药物临床研究板块，并成立控股子公司杭州颐源医药科技有限公司专业开展药物生物等效性研究，药物Ⅰ期临床研究，快速在省内的药物临床研究领域占有一席之地。能成为浙江省药物临床研究与评价技术重点实验室药物临床研究联盟成员单位和泽医药既深感荣幸而又觉任重道远，我们必将珍惜荣誉，再接再厉，在药物临床研究与评价技术领域进一步发挥联盟成员的作用，加强临床药物专业人才之间的沟通，促进医药行业机构之间的互通，为药物临床研究与评价技术贡献一份力量，为最终推进整个行业的发展而努力！

  本次会议围绕临床试验管理与伦理审查、临床研究新技术和生物治疗技术等方面展开学术研讨，共同探寻适合我国药物临床试验机构运行管理的模式，推动医学伦理学发展，探讨新形势下临床研究新技术和蓬勃发展的生物治疗技术中存在的问题和壁垒，加快提升临床研究能力。

  杭州和泽医药有限公司作为浙江省规模最大的专业药品研发机构之一，拥有一支优秀的药品研发技术团队，近260人的团队打造了一支全链条式的研发体系，主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十多年的工作经验，成功完成过各种类别的药品研究和注册申请。公司以专业化、品牌化、规范化的研发服务理念，建设了一整套科学完备的研发体系，进而为公司开发药品的全生命周期提供体系化的质量保证。

  今后，公司将持续强化研发软硬件设施，以多年研发累积的药品质量管理经验及数十个高仿药物为先发优势，以严谨、和谐、务实、协作的核心价值观和专业化、品牌化、规范化的研发服务理念，进一步完善研发体系，为推进中国药品研发创新体系的建设做出积极的贡献。