继10月21日开业至今不到1个月，和晨药业又迎来喜讯，今天顺利取得药品生产许可证C证。
和泽医药以药品研发为本，在技术领域深耕力拓，同时坚持以创新发展，秉承协作共享的理念，整合上下游资源，贯通医药研发全产业链。
作为和泽医药布局的CMO/CDMO服务平台，和晨药业位于连云港经济技术开发区中华药港核心区，主要从事高端（含高活性）制剂的生产及研发生产外包服务，剂型包括缓释片（胶囊）、控释片（胶囊）、口溶膜等，可为客户提供专业高效的一站式CDMO服务和一体化GMP服务。
此次药品生产许可证C证的获取，是和泽医药构建医药全产业链服务闭环的一次再升级。依托多年的技术沉淀和创新驱动，和泽医药借力MAH制度，致力于打通研发端（CRO）、生产端（CMO/CDMO），推广端（CSP）和销售端（CSO）的要素资源，形成强大的集群效应，为客户提供全产业链的专业服务。2020年6月30日，和泽医药取得了全国第一张药品研究机构药品生产许可证（B证）。2020年12月，专注MAH持证转化及管理服务的子公司—坤元药业也获得了生产许可证B证。一路走来，和泽医药一步一个脚印夯实发展基础。未来，和泽医药将进一步推进服务全产业链的布局，构建共享共融的研发平台，全面赋能医药生态发展。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，包括：A代表自行生产的药品上市许可持有人、B代表委托生产的药品上市许可持有人、C代表接受委托的药品生产企业、D代表原料药生产企业。
