近日，和泽医药HZ012注射液获批临床，用于BMI在28kg/m²及以上（肥胖）或BMI在24kg/m²及以上（超重）并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者，辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。此前HZ012注射液已获批开展适应症为2型糖尿病的临床试验。

HZ012是胰高血糖素样肽-1（Glucagon-like peptdie-1，GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide，GIP)的双重受体激动剂。

HZ012 能够以葡萄糖浓度依赖的模式刺激胰岛素的分泌，同时以葡萄糖浓度依赖的模式降低过高的胰高血糖素的分泌，其降血糖机理包括轻微延长胃排空时间，且通过减轻饥饿感和能量摄入降低体重和体脂量。

这是和泽医药继2款药物降糖适应症获得临床许可后，在减重领域上的新起点。

2021年11月，和泽医药第一款GLP-1R/GIPR激动剂HZ010申报临床，已于2022年10月启动I期临床试验。HZ010既可降糖也可减重，降低血脂，改善胰岛β细胞功能，具有双靶点、多功效、不良反应发生率低的特点。

2023年1月，和泽医药第二款GLP-1R/GIPR激动剂HZ012（原P29）降糖适应症申报临床，并已于4月获批开展临床试验。2023年7月，减重适应症获得临床许可。HZ012（原P29）临床拟用药频率为1周1次，将为成人2型糖尿病患者和超重肥胖患者的血糖控制及减重带来新的福音。

近年来，和泽医药紧跟创新药发展趋势，建立特色技术平台，整合优质资源，积极布局创新药领域，快速推动更多创新药物的上市，造福更多患者！